恒瑞医药及子公司获国家药监局签发的三份《药物临床试验批准通知书》,涉及三款自主研发药物:HRS-1596 片将开展体重管理和 2 型糖尿病适应症临床试验,为 1 类新药,国内外暂无同靶点口服药物获批,累计研发投入约 1840 万元。注射用 SHR-4595 将开展晚期实体瘤临床试验,为治疗用生物制品,累计研发投入约 1640 万元。HRS-4729 注射液将开展慢性肾脏病 Ⅱ 期临床试验,为 GLP-1R/GIPR/GCGR 三激动剂多肽类药物,国内外尚无同类药物获批,累计研发投入约 8760 万元。